天然有機化合物とキラル化学を題材に有機化合物の分子構築法、立体制御法の基礎、不斉合成法について理解する。天然物化学はもはや単離、構造決定、全合成にとどまらず機能解析、創薬などに直接関与する複合領域であることを学び、様々な応用研究を理解する。さらにノーベル賞ともなった不斉合成法についても学び、日本が世界をリードするキラル化学を理解する。

ねらい:大学院修士課程の学生として生命科学研究に必要な有機化学の知識を学ぶ授業である。学部で学んだ内容が如何に基礎であったかを実感し、今後の研究、仕事に密接に関わる内容を理解していく。題材は天然有機化合物と不斉を主題とする触媒であるが、実際に身につけてほしいことは、複雑な有機分子を自分の手で設計し、合成まで実行できる能力を培うことである。

目標:　1)天然有機化合物について分類でき、生合成についてある程度の予測が立てられる。2)標的とする有機化合物の合成ルートを考案できる。3)基礎的な生化学の用語、代謝について説明できる。4)基礎的な医薬品開発の手順について説明できる。5)不斉合成について説明ができる。6)不斉触媒の反応原理について説明ができる。8)生体触媒について説明ができる。

天然有機化合物、コンビナトリアル化学、阻害剤創成、ケミカルバイオロジー、不斉合成、不斉触媒、生体触媒

A-1．ミニッツペーパー、リフレクションペーパー等によって、自分の考えや意見をまとめ、文章を記述し提出する機会がある。：1～25％

この講義は、化学バイオ工学専攻の高度専門科目IIのです。

03.すべての人に健康と福祉を
09.産業と技術革新の基盤をつくろう

授業の方法：授業はPCを使ったプロジェクターを主に使用し、必要に応じて板書する。聴講者はその内容が記載された配布プリントをノートとして用い理解を深める。

第１回：天然有機化合物の分類（今野）
第２回：天然有機化合物の生合成（今野）
第３回：液相法と固相法 （今野）
第４回：生体高分子の合成法（今野）
第５回：テルペン、ポリケチド類の合成法（今野）
第６回：複素環式化合物、アルカロイド類の合成法（今野）
第７回：ケミカルバイオロジー（今野）
第８回：キラル化合物 -不斉合成-（木島）
第９回：不斉還元（木島）
第１０回：不斉酸化（木島）
第１１回：不斉炭素 -炭素結合形成（木島）
第１２回：不斉増幅と不斉自己増殖反応（木島）
第１３回：生体触媒による不斉合成（木島）
第１４回：有機溶媒中の酵素反応（木島）
第１５回：試験とその解説（今野、木島）

受講のあり方：講義中はPC、板書、テキストに集中してほしい。授業中は私語、飲食等で他の受講生の迷惑となる行為を行った場合は、受講を遠慮してもらいます。途中、教室の出入りは禁止します。

予習のあり方：あらかじめ予習を必要としない
復習のあり方：講義後、プリントを読み返しながら理解できなかった部分について参考書などで調べておく。

成績評価基準：２回のレポート（各々３０点）と簡単な小テストを含んだ平常点（４０点）で評価し、合計で６０点以上を合格とする。それぞれのレポートの課題は講義の中から出題する。ただし、出席が３分の２に満たない学生は評価の対象外とする。

レポートとテストを含んだ平常点で評価する。

【テキスト】特に指定しない。必要に応じてプリントを配布する。
【参考書】有機合成のナビゲーター、丸善(3800円)、入門ケミカルバイオロジー、オーム社(1890円)、モレキュラー・キラリティー、化学同人(3600円)

将来、有機化学を基礎に研究、開発などを希望する学生には聴講をお勧めします。特に、製薬、ファインケミカルなどの生命科学分野の研究には立体制御合成に関する理解ならびに生体高分子との関わりに関する理解は必須です。

履修にあたっての留意点：学部で有機化学Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、生化学I, IIを履修し、基礎生物有機化学の知識を習得しておくことが望ましい。

水曜日１６：００〜１７：００、3号館3階3206号室（今野），月曜日16：00～17：00 3号館1階1201室（木島）